Communiqués de presse

Visionner la catégorie: Vih Sida

• Montréal, Canada, le 7 février 2008

  Les résultats de l'étude CASTLE révèlent une efficacité similaire entre un traitement à base de Reyataz® (sulfate d'atazanavir)/ritonavir à prise uniquotidienne et un traitement de lopinavir/ritonavir à raison de deux doses par jour après 48 semaines chez des patients adultes infectés par le VIH et n'ayant jamais subis de traitement

  Les données font également ressortir certaines différences au niveau des effets gastrointestinaux et lipidiques entre l'association REYATAZ/ritonavir et le traitement lopinavir/ritonavir parmi la population à l'étude

  Catégories: Reyataz | Vih Sida

• Montréal, Canada, le 17 mai 2007

  Santé Canada approuve Reyataz® (sulfate d'atazanavir) à 300 mg en un seul comprimé en traitement d'association de l'infection par le VIH-I chez l'adulte

  Cette forme galénique constitue la première option posologique d'un inhibiteur de la protéase à posologie uniquotidienne présentée sous la forme d'un seul comprimé, à utiliser en association avec le ritonavir chez les patients approprié

  Catégories: Reyataz | Vih Sida

• Princeton, N.J. et Foster City, Calif., le 28 septembre, 2006

  Bristol-Myers Squibb et Gilead Sciences concluent une entente pour la commercialisation d'Atripla^MC (éfavirenz à 600 mg/emtricitabine à 200 mg/fumarate de disoproxil de ténofovir à 300 mg) au Canada

  S'il est approuvé, le produit sera le premier et le seul schéma thérapeutique en un seul comprimé à posologie uniquotidienne destiné au traitement de l'infection par le VIH-1 chez l'adulte, au Canada

  Catégories: Atripla | Vih Sida